DNA gegevens van acute myeloïde leukemie patiënten

Bestudering van grote hoeveelheden DNA gegevens van acute myeloïde leukemie patiënten, naar betere en gepersonaliseerde behandelingen

Samenvatting afgerond onderzoek
Ongeveer 30% van de kinderen met Acute myeloïde leukemie (AML) overlijdt aan de ziekte, of aan complicaties die ontstaan bij de zware behandeling met chemotherapie. Verbetering van de behandeling is dus hard nodig. Om nieuwe behandelingen te kunnen ontwikkelen moet er eerst meer onderzoek gedaan worden naar het ontstaan van de ziekte, en de verschillen tussen patiënten. Waarom reageert het ene kind wel goed op een behandeling, en het andere niet?

Het antwoord hierop is vaak te vinden in het erfelijk materiaal: het DNA. Er zijn verschillende fouten in het DNA die kunnen zorgen voor het ontstaan van AML. Het type fout in het DNA kan effect hebben op hoe een patiënt op therapie reageert. Om de verschillen tussen patiënten te doorgronden en nieuwe aangrijpingspunten voor therapie te vinden, is het daarom belangrijk het DNA van patiënten goed in kaart te brengen. Daarom is er, binnen verschillende projecten, allerlei informatie over afwijkingen in en aan het DNA van een grote groep AML patiënten verzameld.

Om alle waardevolle informatie hieruit te halen zijn in dit project alle gegevens gecombineerd en geanalyseerd met behulp van computers. Hieruit zijn meerder belangrijke bevindingen gekomen. Zo zijn er meerdere subgroepen van AML geïdentificeerd, die verschillen in prognose en benodigde behandeling. Deze kennis kan gebruikt worden voor behandelingen op maat voor elke patiënt, voor de best mogelijke resultaten en zo min mogelijk bijwerkingen. Ook zijn er specifieke DNA producten gevonden die een bijdrage kunnen leveren aan het ontstaan van AML. Deze vormen hiermee nieuwe aangrijpingspunten voor therapie.

Onderzoeksnummer: 109
Startjaar: 2013
Centrum: Sophia Kinderziekenhuis – Erasmus MC Rotterdam
Looptijd: 2 jaar
Totale kosten/bijdrage KiKa: € 161.500