Identificatie van retinoblastoom subgroepen

Identificatie van retinoblastoom subgroepen, naar betere en gepersonaliseerde medicijnen 

Samenvatting afgerond onderzoek
Retinoblastoom is de meest voorkomende kwaadaardige oogtumor bij kinderen. Hoewel de overlevingskansen hoog zijn, krijgen veel kinderen te maken met ernstige (late) bijwerkingen als gevolg van hun behandeling.  Zo krijgt een aanzienlijk aantal patiënten te maken met het ontstaan van andere levensbedreigende tumoren op latere leeftijd. Het ontwikkelen van effectievere en meer tumor-specifieke therapieën met minder bijwerkingen is dus erg belangrijk. Hiervoor is het belangrijk eerst meer over deze tumoren te weten te komen. Daartoe is in dit project het DNA van retinoblastoom tumoren in kaart gebracht.

In deze studie is een nieuwe, zeer agressieve vorm van retinoblastoom gevonden. Verder bleken er in andere vormen van retinoblastoom vaak veranderingen in grotere stukken DNA voor te komen. Op basis van deze afwijkingen kunnen retinoblastomen in subgroepen worden onderverdeeld. Deze subgroepen bleken een verschil in gevoeligheid voor anti-kanker medicijnen te hebben. Er wordt nu aan een methode gewerkt om deze subgroepen via medische beeldvorming te kunnen identificeren. Daarmee zal er voor aanvang van de behandeling bepaald kunnen worden wat de beste therapie voor elke patiënt is.  

Onderzoeksnummer: 98   
Centrum: VU medisch centrum Amsterdam/ Nederlands Kanker Instituut
Startjaar: 2011 
Looptijd: 3 jaar
Totale kosten/bijdrage KiKa: € 538.540