mini-tumoren

minitumoren voor neuroblastoom, medulloblastoom en Ewing sarcoom

Kinderen met neuroectodermale tumoren zoals neuroblastoom, medulloblastoom en Ewing sarcoom  hebben nog steeds een slechte genezingskans: 20-70% van deze patiënten overlijdt als gevolg van de tumor. Er is in de laatste jaren helaas weinig vooruitgang geboekt in de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor deze tumoren. Dit heeft vooral te maken met het gebrek aan goede experimentele tumormodelsystemen om de ziekte beter te kunnen begrijpen en nieuwe medicijnen te kunnen testen.  

De zogenaamde organoïden-technologie is een revolutie op het gebied van de tumormodelsystemen. Deze technologie maakt het mogelijk om mini-organen en mini-tumoren in het laboratorium te kweken vanuit materiaal uit een patiënt of donor. Deze mini-tumoren hebben de eigenschappen van de originele tumor van de betreffende patiënt en kunnen worden gebnruikt en om de mechanismes die zorgen dat tumorcellen delen, uitzaaiingen vormen, of resistent worden tegen geneesmiddelen, in detail te bestuderen. Ook kunnen ze worden ingezet om de gevoeligheid van tumorcellen voor medicijnen te onderzoeken. 

In dit onderzoek zijn voor het eerst organoïden gemaakt van neuroblastoom, medulloblastoom en Ewing sarcoom. Deze zijn genetisch in kaart gebracht en in het lab behandeld met een groot aantal kinderkankermedicijnen. Verwacht wordt dat de ontwikkeling van deze technologie het kinderkankeronderzoek wereldwijd een impuls zal geven.  

Onderzoek: 262
Centrum: Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie
Startjaar: 2016
Looptijd: 4 jaar
Totale kosten/bijdrage KiKa:  € 519.658